GB/T 22591-2008 水處理劑 雙1,6-亞己基三胺五亞甲基膦酸

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水處理劑雙1,6-亞己基三胺五亞甲基膦酸(BHMTPMPA)的技術(shù)要求、試驗方法、檢測規(guī)則、標(biāo)志、包裝及安全要求。
該產(chǎn)品主要用作工業(yè)水處理中的阻垢緩蝕劑，也可用于過氧化物穩(wěn)定劑、貴重金屬萃取劑及電鍍行業(yè)金屬離子均布劑等。
分子式: C₁₇H₄₄N₃O₁₅P₅
結(jié)構(gòu)式:

相對分子質(zhì)量: 685.0(按2007年相對原子質(zhì)量)

技術(shù)要求
外觀: 琥珀色液體。
水處理劑雙1,6-亞己基三胺五亞甲基膦酸質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合表1要求。


試驗方法
活性組分含量的測定
方法提要
雙1,6亞己基三胺五亞甲基膦酸中電離出的氫離子與氫氧根離子反應(yīng)，在反應(yīng)過程中產(chǎn)生兩個突躍點，用自動記錄儀繪制滴定曲線，然后根據(jù)滴定曲線來計算活性物含量。

試劑和材料
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(NaOH)約1.0mol/L。

儀器、設(shè)備
電位滴定儀或pH計帶記錄儀。

分析步驟
稱取約1.50g試樣，至0.2mg，置于250mL燒杯中，加入80mL水。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，攪勻，將電極插入燒杯中，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，同時記錄儀繪制滴定曲線，pH在出現(xiàn)*個突躍點時，放慢滴定速度，并開始記錄滴定曲線上各個點，當(dāng)?shù)味ㄟM(jìn)行到通過兩個完整的突躍點時停止滴定。

結(jié)果計算
活性組分含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω₁計，數(shù)值以%表示，按式(2)計算:

式中:
V 一一兩個突躍點間所消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
c  一一氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m 一一試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；
M 一一雙1,6亞己基三胺五亞甲基膦酸摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=685.0)。
允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的差值不大于0.3％。

氯化物的測定
方法提要
以雙液型飽和甘汞電極為參比電極，以銀電極為指示電極，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至出現(xiàn)電位突躍點。即可根據(jù)工作電池電動勢的變化，確定滴定終點。

試劑和材料
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(AgNO₃)約0.1mol/L。

儀器、設(shè)備
自動電位滴定儀。
雙液型飽和甘汞電極。
銀電極或氯電極。

分析步驟
稱取約1.0g試樣，至0.2mg，置于250mL燒杯中，加水100mL，放入攪拌子。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，攪拌，將電極插入燒杯中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點電位(在電位突躍點附近，應(yīng)放慢滴定速度)。同時做空白試驗。

結(jié)果計算
氯化物(以Cl^-計)含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω₃計，數(shù)值以%表示，按式(4)計算:

式中:
V 一一試樣消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
V₀一一空白試驗消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
c  一一硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m 一一試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；
M 一一氯摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)。
允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果的差值不大于0.2%。


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