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六氟化鈾分析方法 第6部分: 鈾的測(cè)定-電位滴定法

更新日期:2018-03-12   瀏覽量:2964


GB/T 14501.6-2008 六氟化鈾分析方法 第6部分: 鈾的測(cè)定

范圍
本部分規(guī)定了六氟化鈾中鈾的重量法和電位滴定法兩種測(cè)定方法的主要操作條件和步驟。
本部分適用于六氟化鈾中鈾的測(cè)定,也適用于高純的鈾化合物中鈾的精密測(cè)定。

重量法
方法提要
將液化分樣取得的六氟化鈾試樣(8~12)g,用液氮冷凍后,水解,蒸干水解液(氟化鈾酰溶液),然后通過(guò)高溫水解轉(zhuǎn)化為八氧化三鈾,由獲得的八氧化三鈾質(zhì)量和用電位滴定法測(cè)得的質(zhì)量因子,計(jì)算六氟化鈾中鈾含量。

電位滴定法
方法提要
將六氟化鈾試樣水解,取六氟化鈾水解液,在磷酸介質(zhì)中用硫酸亞鐵將鈾(VI)還原至鈾(IV),在合適的溫度下以鉬(Ⅵ)作催化劑,用硝酸氧化過(guò)量的鐵(II),用氨基磺酸消除氧化過(guò)程中產(chǎn)生的氮氧化物,在硫酸氧釩存在下,用稱量略少于化學(xué)計(jì)量的固體重鉻酸鉀氧化大部分鈾(IV),再用重鉻酸鉀溶液滴定至終點(diǎn)。

儀器
毫伏計(jì)或酸度計(jì),阻抗100MΩ以上,分辨率1mV。
分析天平,分度值為0.1mg。
電磁攪拌器,帶有氟塑料包裹的攪拌子。
鉑片電極。
飽和甘汞電極。
10mL滴定管,分度值為0.05mL。

分析步驟
用分析天平稱取含有(500~600)mg鈾的六氟化鈾水解溶液作為試料,到0.1mg,記錄質(zhì)量為m5。必要時(shí)需對(duì)試料質(zhì)量作浮力校正。
將六氟化鈾試料置于400mL燒杯中,加入30mL磷酸,攪拌均勻。
計(jì)算試料中鈾的理論含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以鈾(IV)計(jì),用ω 表示。按式(5)計(jì)算重鉻酸鉀理論需要質(zhì)量m,稱取比理論需要量m少(4~8)mg的重鉻酸鉀,到0.1mg,記錄質(zhì)量為m6。必要時(shí)需對(duì)重鉻酸鉀質(zhì)量作空氣浮力校正。

式中:
m ——重鉻酸鉀理論需要質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
m5——試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
ω ——試料中鈾的理論含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù);
M ——重鉻酸鉀的相對(duì)分子質(zhì)量;
Ar(U)   鈾的平均相對(duì)原子質(zhì)量,由式(3)或式(4)計(jì)算。
將燒杯置于電磁攪拌器上,在攪拌情況下,加入5mL氨基磺酸飽和溶液。
用移液管加入8mL硫酸亞鐵溶液到試料溶液中,不得沿?zé)诹飨?。在室溫下繼續(xù)攪拌還原不得少于1min。
加入5mL硫酸,調(diào)節(jié)溶液溫度在(35~40)°C,用移液管沿壁加入8mL氧化劑,攪拌(2~3)min后,再放置0.5min。加入氧化劑后,試液變成棕黑色,此顏色應(yīng)在30s左右消失。
在攪拌條件下,沿壁加入90mL水、10mL硫酸氧釩溶液(為了避免顯著性偏差,應(yīng)在加入硫酸氧釩溶液后7min內(nèi)完成)。
將重鉻酸鉀*轉(zhuǎn)人試料溶液中,充分?jǐn)嚢柚林劂t酸鉀*溶解。
插入鉑片電極和飽和甘汞電極,用滴定管滴加重鉻酸鉀溶液,每加入0.10mL重鉻酸鉀溶液經(jīng)電位穩(wěn)定后(5s內(nèi)電位變化不大于1mV認(rèn)為穩(wěn)定),讀取電位值,直到通過(guò)突躍點(diǎn)。

結(jié)果計(jì)算
到達(dá)等當(dāng)點(diǎn)所消耗重鉻酸鉀溶液體積V 按式(6)計(jì)算

Vn——消耗的重鉻酸鉀溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
n,n-1——電位值的二階微分?jǐn)?shù)值,計(jì)算方法見(jiàn)表1。


六氟化鈾中鈾含量按式(7)計(jì)算:

式中:
ω ——六氟化鈾中鈾的質(zhì)量分?jǐn)?shù),數(shù)值以百分?jǐn)?shù)表示;
m6——重鉻酸鉀的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
ρ  ——重鉻酸鉀溶液的質(zhì)量濃度的數(shù)值,單位為克每升(g/L);
V  ——等當(dāng)點(diǎn)時(shí)所消耗重鉻酸鉀溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
k1 ——重鉻酸鉀對(duì)天然鈾的轉(zhuǎn)換因子,k1=2.4274;
k——鈾的濃縮因子,k2=Ar(U)/238.0289;
m11——六氟化鈾水解液的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
m12——六氟化鈾試樣的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g)。
方法精密度
在重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)條件下,測(cè)定方法的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差Sr為0.042%,再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差SR為0.11%。


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