HG/T 2228-2014 水處理劑 多元醇磷酸酯

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了 "水處理劑多元醇磷酸酯" 的產(chǎn)品分類(lèi)，要求，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則，標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存以及安全要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于用甘油聚氧乙烯醚和五氧化二磷反應(yīng)制得的不含氮的多元醇磷酸酯，也適用于用甘油聚氧乙烯醚、乙二醇、乙氧基乙醇乙及三乙醇胺和五氧化二磷反應(yīng)制得的含氮的多元醇磷酸酯。本產(chǎn)品主要作為阻垢劑和緩蝕劑，用于工業(yè)循環(huán)冷卻水處理中。

分子結(jié)構(gòu)式
結(jié)構(gòu)式:


產(chǎn)品分類(lèi)
本產(chǎn)品分為:
一一A類(lèi)；為不含氮的多元醇磷酸酯；
一一B類(lèi)；為含氮的多元醇磷酸酯。

要求
外觀: A類(lèi)為棕色黏稠液體；B類(lèi)為醬黑色黏稠液體。
"水處理劑多元醇磷酸酯" 按相應(yīng)的試驗(yàn)方法測(cè)定應(yīng)符合表1的要求。


試驗(yàn)方法
A類(lèi)產(chǎn)品中磷酸酯及無(wú)機(jī)磷酸含量的測(cè)定
方法提要
A類(lèi)產(chǎn)品中含有磷酸酯(內(nèi)含磷酸單酯和磷酸雙酯)和未參加反應(yīng)的五氧化二磷(與水生成無(wú)機(jī)磷酸)，可用中和法連續(xù)滴定。測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生兩個(gè)突躍點(diǎn)，用自動(dòng)記錄儀繪制滴定曲線。這兩個(gè)突躍點(diǎn)即為*化學(xué)計(jì)量點(diǎn)和第二化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。然后加入氯化鈣進(jìn)行轉(zhuǎn)換，繼續(xù)滴定，至第三個(gè)突躍點(diǎn)即第三化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。由各化學(xué)計(jì)量點(diǎn)所消耗的堿液量分別計(jì)算出磷酸酯(為單酯和雙酯含量的和)和無(wú)機(jī)磷酸的含量。為便于計(jì)算，各組分均以磷酸根( PO₄^3-)計(jì)。
反應(yīng)方程式:
*化學(xué)計(jì)量點(diǎn): R₂HPO₄+NaOH=R₂NaPO₄+H₂O
                          RH₂PO₄+NaOH=RNaHPO₄+H₂O
                          H₃PO₄+NaOH=NaH₂PO₄+H₂O
第二化學(xué)計(jì)量點(diǎn): RNaHPO₄+NaOH=RNa₂PO₄+H₂O
                          NaH₂PO₄+NaOH=Na₂HPO₄+H₂O
第三化學(xué)計(jì)量點(diǎn): 2Na₂HPO₄+3CaCl₂=Ca₃(PO₄)₂↓+2HCl+4NaCl
                          H⁺+OH^-=H₂O
式中，R₂HPO₄、RH₂PO₄分別為磷酸雙酯和磷酸單酯。

儀器、設(shè)備
自動(dòng)電位測(cè)定儀或pH計(jì)帶記錄儀。

分析步驟
于稱(chēng)量瓶中稱(chēng)取約2.5g試樣，至0.2mg。用水溶解后，將試樣*轉(zhuǎn)移到250mL 錐形瓶中，用水調(diào)節(jié)體積至50mL。加10mL氯化鈉飽和溶液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，同時(shí)記錄儀繪制滴定曲線。在接近突躍點(diǎn)時(shí)放慢滴定，并開(kāi)始記錄滴定曲線上各個(gè)點(diǎn)。*個(gè)突躍點(diǎn)所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為V₁，第二個(gè)突躍點(diǎn)所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為V₂(不包括V₁)。
于上述溶液中加5mL氯化鈣飽和溶液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液繼續(xù)滴定，至記錄儀繪制曲線出現(xiàn)第三個(gè)突躍點(diǎn)，所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為V₃(不包括V₁和V₂)。

B類(lèi)產(chǎn)品中磷酸酯及無(wú)機(jī)磷酸含量的測(cè)定
方法提要
B類(lèi)產(chǎn)品中含有有機(jī)磷酸酯(內(nèi)含不含氮的磷酸酯和含氮的磷酸酯)和未參加反應(yīng)的五氧化二磷(與水生成無(wú)機(jī)磷酸)。除在第二個(gè)突躍點(diǎn)前需加入異丙醇改變體系的介質(zhì)常數(shù)外，其他與A 類(lèi)產(chǎn)品中磷酸酯及無(wú)機(jī)磷酸含量的測(cè)定方法提要相同。

儀器、設(shè)備
自動(dòng)電位測(cè)定儀或pH計(jì)帶記錄儀。

分析步驟
稱(chēng)取約1.2g試樣，至0.2mg。用水溶解后，將試樣*轉(zhuǎn)移到250mL錐形瓶中，用水調(diào)節(jié)體積至50mL左右。加10mL氯化鈉飽和溶液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，同時(shí)記錄儀繪制滴定曲線。在接近突躍點(diǎn)時(shí)放慢滴定，并開(kāi)始記錄曲線上各個(gè)點(diǎn)。至*個(gè)突躍點(diǎn)后加入20mL中性異丙醇，繼續(xù)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，直到出現(xiàn)第二個(gè)突躍點(diǎn)。*個(gè)突躍點(diǎn)所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為V₁，第二個(gè)突躍點(diǎn)所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為V₂(不包括V₁)。
于上述溶液中加5mL氯化鈣溶液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液繼續(xù)滴定，至記錄儀繪制曲線出現(xiàn)第三個(gè)突躍點(diǎn)， 即為第三化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為V₃(不包括V₁和V₂)。


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